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西安百螢生物科技有限公司 主營(yíng):百螢生物圍繞熒光發(fā)光、熒光標(biāo)記、熒光探針等技術(shù)進(jìn)行產(chǎn)品研發(fā),公司產(chǎn)品廣泛用于核酸蛋白定量、細(xì)胞凋亡研究、細(xì)胞信號(hào)通路研究、細(xì)胞及線粒體膜電位檢測(cè)、細(xì)胞器染色、活體示蹤、抗體標(biāo)記等科研領(lǐng)域。
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技術(shù)文章

百螢HelixyteGreen熒光ssDNA 定量試劑盒產(chǎn)品詳情

中文名稱: Helixyte Green 熒光 ssDNA 定量試劑盒 *針對(duì)酶標(biāo)儀進(jìn)行了優(yōu)化*

英文名稱: Helixyte? Green Fluorimetric ssDNA Quantitation Kit *Optimized for Microplate Readers*

產(chǎn)品貨號(hào):  17623

產(chǎn)品規(guī)格:  200 Tests

商:  AAT Bioquest


產(chǎn)品參數(shù)

Ex (nm)     498

Em (nm)     519

產(chǎn)品概述

Amplite 熒光 ssDNA 定量試劑盒以簡(jiǎn)單準(zhǔn)確的方式來(lái)檢測(cè)單鏈 DNA。該試劑盒包含所有基本試劑,包括 Helixyte Green ssDNA 試劑、稀釋緩沖液和預(yù)稀釋的 DNA 標(biāo)準(zhǔn)品。 Helixyte Green ssDNA 試劑是一種靈敏的熒光核酸探針,用于定量溶液中的寡核苷酸和單鏈 DNA (ssDNA)。它使科研人員能夠量化低至 100 pg/mL 的寡核苷酸或 ssDNA。這種靈敏度超過(guò)吸光度方法的 10,000 倍以上。使用該試劑盒,可檢測(cè)低至 1 ng/mL 的寡核苷酸或 ssDNA。使用該試劑盒對(duì)一些 ssDNA 進(jìn)行了定量,包括具有相似靈敏度的 M13 和 φX174 病毒 DNA 以及變性小牛胸腺 DNA。它們的檢測(cè)限不受核酸制劑中常見(jiàn)污染物的明顯干擾,包括鹽類、尿素、乙醇、氯仿、去污劑、蛋白質(zhì)、ATP、核苷酸和六堿基短寡核苷酸等。然而,雙鏈 DNA (dsDNA) 和 RNA 確實(shí)會(huì)干擾檢測(cè),因?yàn)?Helixyte Green ssDNA 試劑會(huì)與 dsDNA 和 RNA 結(jié)合以產(chǎn)生熒光信號(hào)。 Amplite 熒光 ssDNA 定量試劑盒經(jīng)過(guò)優(yōu)化,可使用熒光酶標(biāo)儀定量 dsDNA。

 

適用儀器

 

熒光酶標(biāo)儀 

Ex:490 nm

Em:525 nm

Cutoff:515 nm

推薦孔板:純黑色孔板 

實(shí)驗(yàn)方案

概述

1.添加 100 μL ssDNA 標(biāo)準(zhǔn)品或測(cè)試樣品
2.添加 100 μL Helixyte Green ssDNA 工作溶液
3.在室溫下孵育 5-10 分鐘
4.檢測(cè) Ex/Em=490/525 nm 處的熒光強(qiáng)度

注:以下方案是使用 Helixyte Green ssDNA 定量總核酸含量的示例。 打開前讓所有成分升溫至室溫。 目前沒(méi)有發(fā)現(xiàn)關(guān)于 Helixyte Green ssDNA 染色劑的致突變性或毒性的數(shù)據(jù)。 由于該試劑與核酸結(jié)合,因此應(yīng)將其視為潛在的誘變劑并小心處理。 應(yīng)特別小心處理 DMSO 原液,因?yàn)橐阎?DMSO 可促進(jìn)有機(jī)分子進(jìn)入組織。 

溶液制備

ssDNA 標(biāo)準(zhǔn)溶液
10 uL 100 ug/mL ssDNA 標(biāo)準(zhǔn)溶液(組分 C)添加到 190 uL 檢測(cè)緩沖液(組分 B)中以獲得 5 ug/mL 標(biāo)準(zhǔn)溶液,然后進(jìn)行 1:3 稀釋以獲得連續(xù)稀釋的 ssDNA 標(biāo)準(zhǔn)溶液(SS2- SS7)。請(qǐng)使用AAT Bioquest連續(xù)稀釋計(jì)算器以方便數(shù)據(jù)處理。

Helixyte Green ssDNA 工作溶液

100 μL Helixyte Green ssDNA(組分 A)加入 10 mL 檢測(cè)緩沖液(組分 B)中,制備 Helixyte Green ssDNA 工作溶液。 通過(guò)用箔紙覆蓋或?qū)⑵渲糜诤诎抵衼?lái)保護(hù)工作溶液免受光照。
注意:建議在塑料容器而不是玻璃容器中制備工作溶液,因?yàn)槿玖峡赡軙?huì)吸附到玻璃表面。為獲得效果,該溶液應(yīng)在稀釋后幾小時(shí)內(nèi)使用。
注意:10 mL 的工作溶液對(duì)于一個(gè) 96 孔板就足夠了。

操作步驟

1. 純黑色 96 孔板中 ssDNA 標(biāo)準(zhǔn)品和測(cè)試樣品的布局。 SS= ssDNA 標(biāo)準(zhǔn)品(SS1 - SS7,1667 至 2.3 ng/mL); BL=空白控制; TS=測(cè)試樣品

 

BL

BL

TS

TS

SS1

SS1

...

...

SS2

SS2

...

...

SS3

SS3

 

 

SS4

SS4

 

 

SS5

SS5

 

 

SS6

SS6

 

 

SS7

SS7

 

 

 

2.各孔試劑組成

體積

試劑

SS1-SS7

100ul

連續(xù)稀釋(1667 至 2.3 ng/mL)

BL

100ul

緩沖液

TS

100ul

樣品

 

1.根據(jù)表 1和表 2 中提供的布局準(zhǔn)備 ssDNA 標(biāo)準(zhǔn) (NS)、空白對(duì)照 (BL) 和測(cè)試樣品 (TS)。對(duì)于 384 孔板,每孔使用 25 μL 試劑,而不是 100 μL。
2.將 100 μL Helixyte Green ssDNA 工作溶液加入 ssDNA 標(biāo)準(zhǔn)品、空白對(duì)照和測(cè)試樣品的每個(gè)孔中,使測(cè)定體積為 200 μL/孔。 對(duì)于 384 孔板,將 25 μL 的 Helixyte Green ssDNA 工作溶液添加到每個(gè)孔中,以獲得 50 μL/孔的總體積。
3.在室溫下孵育反應(yīng) 5 到 10 分鐘,避光。
4.使用 Ex/Em = 490/525 nm(Cutoff在 515 nm 處)的熒光酶標(biāo)儀檢測(cè)熒光增加。

 

圖示

1. ssDNA 劑量反應(yīng)是在 96 孔黑色孔板中使用 Amplite Fluorimetric ssDNA 定量試劑盒測(cè)量的。

 

 

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