基本信息

貨號(hào)：17515

儲(chǔ)存條件：保持在-20°C并干燥

物理化學(xué)特性

分子量：668.39

儲(chǔ)存：水或DMSO

激發(fā)：535

發(fā)射：617

結(jié)構(gòu)式：

生物應(yīng)用

碘化丙啶（PI）屬于與溴化乙錠相同的化學(xué)類別。 與溴化乙錠的情況一樣在與核酸結(jié)合后，其熒光增強(qiáng)20-30倍。 熒光激發(fā)值被紅移

對(duì)于30-40nm，熒光發(fā)射值藍(lán)移15nm左右。 PI也與RNA結(jié)合

DAPI和吖啶橙做。 PI通常用于鑒定細(xì)胞群中的死細(xì)胞并作為復(fù)染劑

多色熒光技術(shù)。 它還可用于區(qū)分壞死細(xì)胞，凋亡細(xì)胞和正常細(xì)胞。 這很合適用于熒光顯微鏡，流式細(xì)胞術(shù)和熒光測定法。

樣本細(xì)胞測定方案

PI染色通常在所有其他染色后進(jìn)行。 它只會(huì)污染死細(xì)胞。 以下程序即可適用于大多數(shù)細(xì)胞類型。 生長培養(yǎng)基，細(xì)胞密度，其他細(xì)胞類型的存在和其他因素可能影響染色。 玻璃器皿上的殘留洗滌劑也可能影響許多生物的真實(shí)或明顯的染色明亮染色的材料出現(xiàn)在有或沒有細(xì)胞存在的溶液中

1）。 制備1-10mM DMSO儲(chǔ)備溶液。 如果儲(chǔ)存在-20°C，DMSO儲(chǔ)備溶液可以使用6個(gè)月。

2）。 使用適合您樣品的固定方案。

3）。 通過離心沉淀細(xì)胞，并用染料將細(xì)胞重懸于緩沖鹽溶液或培養(yǎng)基中

在pH 7.4下染色。 培養(yǎng)物中的貼壁細(xì)胞可以在蓋玻片上或細(xì)胞培養(yǎng)孔中原位染色。

4）。 使用0.5和5μM之間的濃度添加PI染色，并將其孵育15至60分鐘作為指導(dǎo)。

注意：在起初的實(shí)驗(yàn)中，在整個(gè)建議范圍內(nèi)嘗試幾種染料濃度

確定產(chǎn)生染色的濃度。

參考文獻(xiàn)

1. Baskic D, Popovic S, Ristic P, Arsenijevic NN. (2006) Analysis of cycloheximide-induced apoptosis in human leukocytes: Fluorescence microscopy using annexin V/propidium iodide versus acridin orange/ethidium bromide. Cell Biol Int, 30, 924.

2. Scudla V, Ordeltova M, Minarik J, Dusek L, Zemanova M, Bacovsky J. (2006) Prognostic significance of plasma cell propidium iodide and annexin-V indices and their mutual ratio in multiple myeloma. Neoplasma, 53, 213.