RNA濃度計(jì)算器（RNA Concentration Calculator）

介紹：

溶液中RNA的濃度可以通過將分子量，消光系數(shù)和λmax代入Beer-Lambert定律的派生形式來確定。 物質(zhì)的λmax是其經(jīng)歷*強(qiáng)吸光度的波長。 對于RNA，該波長為260nm。

注意事項(xiàng)：

1、RNA應(yīng)該在溶液中很好地溶解。 RNA沉淀會導(dǎo)致濃度計(jì)算不準(zhǔn)確。

2、吸光度讀數(shù)不應(yīng)超過儀器的*大檢測限。 這可以通過吸收光譜中的平臺來識別。 如果吸光度光譜沒有峰，則稀釋樣品并再試一次。

3、該計(jì)算器假定儀器的光程為1 cm。 分光光度計(jì)的標(biāo)準(zhǔn)比色皿通常為1厘米。 如果使用不同的路徑長度，則應(yīng)在數(shù)據(jù)輸入期間更正值。

使用說明：

1.選擇核苷酸。 或選擇“自定義序列”以輸入核酸序列。

2.輸入λmax處的吸光度。 對于典型的核苷酸，λmax是260nm。 然而，該值可能基于核苷酸而改變。 請使用分光光度讀數(shù)（即*高峰）指示的*大吸光度。

3.如果使用稀釋樣品獲得吸光度，請輸入稀釋因子以確定原始樣品的濃度。

4.如果路徑長度與1 cm不同，請?jiān)诼窂介L度文本框中輸入更正的值。

5.按“計(jì)算”顯示濃度。

https://www.aatbio.com/tools/calculate-RNA-concentration